财联社
当地时间周一（10月23日），瑞士医药巨头罗氏（Roche）在官网宣布，其与Telavant Holdings， Inc．签订最终协议，将以71亿美元（约合512亿元人民币）收购该公司。
在新闻稿中，罗氏表示将获得Televant旗下药物“RVT-3101”在美国和日本开发、制造和商业化的权利。另外，罗氏还可以选择是否与辉瑞公司（Pfizer）就下一代p40/TL1A定向双特异性抗体进行全球合作。
据了解，罗氏本次重金收购的RVT-3101这项药物起初是由辉瑞研发的。2022年，辉瑞与跨国生物制药公司Roivant Sciences Ltd．联合创办了Telavant，并让其接管了RVT-3101的业务。
Roivant也是一家美股上市公司，交易代码为“ROIV”，其与葛兰素史克、阿斯利康等医药巨头均有合作，旗下拥有多家类似Telavant的分公司。目前，Roivant拥有Telavant 75%的股份，辉瑞则持有剩余的25%。
RVT-3101是什么？
新闻稿称，RVT-3101是一种靶向样配体1A（TL1A）的全人源单克隆抗体，通过抑制TL1A靶向炎症和纤维化途径，用于炎症性肠病（IBD）等，是一种潜在的“first-in-class”药物，甚至有望成为“best-in-class”（全类最优）药物。
炎症性肠病又称为“绿色癌症”，主要包括溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis）和克罗恩病（Crohn‘s Disease），常见症状是严重腹痛、腹泻、营养不良等，患者往往十分瘦弱。另外，IBD会影响身体其它部位，还可能会增加肠道受累部位癌变的风险。
目前，炎症性肠病没有找到可治愈的方法，是一种终身性疾病。据了解，已故日本首相安倍晋三就是因为溃疡性结肠炎反复发作无法正常工作而辞去首相职务。为了促进对该病的关注，世界卫生组织将每年的5月19日定为“世界炎症性肠病日”。
不过，今年6月公布的数据显示，RVT-3101在治疗溃疡性结肠炎患者的二期临床试验中获得积极长期结果，展示了其成为“全类最优”的潜力。试验中，受试者CR（临床缓解率）达到了36%，安全性与耐受性方面也表现良好。
同时，针对克罗恩病的二期研究也在进行中。罗氏CEO写道，“我们坚信，这种新型TL1A定向抗体具有变革性的潜力，可为炎症性肠病等疾病的患者带来重大改变。我们很兴奋能将这种有前途的新疗法添加到产品组合中，未来会尽快向患者提供。”
制药巨头集结IBD
今年以来，多家制药巨头纷纷在炎症性肠病这条赛道上加码布局，除了罗氏，默沙东、礼来也各有动作。
4月份，默沙东宣布以约108亿美元的价格收购生物科技公司Prometheus Biosciences。后者的主要候选药物“PRA023”是一种靶向肿瘤坏死因子TL1A的人源化单克隆抗体，靶点TL1A与多种肠道炎症和纤维化疾病相关。
6月份，礼来宣布斥资约24亿美元收购DICE Therapeutics，交易后将收获DICE公司的临床前研发管线，包括口服PD-L1抑制剂和口服整合素抑制剂，治疗适应症包括炎症性肠病、纤维化疾病和癌症。
罗氏在新闻稿中写道，全球被诊断患有炎症性肠病的人数接近800万，主要集中在欧美地区，其中80%的人没有得到持久的缓解。据相关数据推测，2025年中国的炎症性肠病患者将达到150万人。
有数据显示，当前炎症性肠病市场在全球约为180亿美元，预计到2030年全球将增长至约490亿美元。先前，SVB证券分析师曾表示，Roivant的RVT-3101可能有望在美国获取近150亿美元的商业机会。
