今年是吉利德进入中国的第六年，与进博“同岁”！
11月5日，第六届中国国际进口博览会（下称“进博会”）在上海国家会展中心召开。多家跨国药械企业汇聚在四叶草7、8号馆，跨国生物制药企业吉利德科学也于今日正式开启了第二次“进博之旅”。
从去年首次参展的“头回客”到今年再赴进博之约的“回头客”，吉利德的站台扩大了五倍，也带来了更多的产品。在开馆仪式上，吉利德介绍了其在艾滋病领域的最新产品：一年仅需给药两次的Sunlenca®（Lenacapavir）。
半年给药一次的抗“艾”药物
Sunlenca®是首个、也是唯一获批基于衣壳抑制剂的HIV感染治疗药物，为现有疗法无法充分抑制病毒的HIV成人感染者提供了新的选择。从每日服用一次到半年服用一次，艾滋病患者的生活质量也将因此而显著提高。
目前Sunlenca已经获得了美国FDA授予突破性疗法认定，其注射液和片剂已在欧盟、美国获批上市，用于联合其他抗反转录病毒药物，治疗接受过多种治疗方案的多重耐药型HIV成人感染者。该药物的片剂和注射液也已在中国提交了上市申请。
吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千在接受《国际金融报》记者采访时表示，“去年吉利德首次参展，我们见证了进博会带来的溢出效应，亲历展出药物的快速上市。今年再赴进博之约，我们期待在这样一个开放的平台上，与社会各界分享吉利德在中国的快速发展和未来规划，在加速引进创新产品、持续提升药物可及，满足亟需的治疗需求的同时，深化与各方的交流与合作，共同助力医药行业高质量发展和‘健康中国2030’目标的实现。”
在吉利德展台上，《国际金融报》记者还看到了吉利德去年带到进博会的肿瘤领域创新药物拓达维®和抗真菌领域产品安必速®。如今，这两款产品已经成功在中国上市。也正因为这两款药品在去年借助于进博会的溢出效应成功上市，吉利德更加肯定了进博会的意义及其所带来的机遇。
与进博“同岁”
在企业介绍展区，吉利德回顾了自1987年在美国成立以来在药物研发中的不断突破和2017年至今在中国的发展历程。36年来，吉利德在全球上市近30款药物。
今年是吉利德进入中国的第六年，与进博“同岁”，公司已经引入了11款创新药物，其中8个药物被列入国家医保目录。去年，吉利德在中国开启了本土研发团队和研发能力的建设，不到一年时间，已推动14项II/III期临床研究项目的快速展开，其中包括11项覆盖乳腺癌、肺癌、泌尿生殖系统肿瘤、消化道肿瘤和妇科肿瘤等领域的II/III期肿瘤临床研究和3项抗病毒III期临床研究。
此外，吉利德还展示了计划引入中国的创新产品HIV长效药物Sunlenca®的临床研究及拓达维®在转移性尿路上皮癌、转移性HR+/HER2-乳腺癌、转移性非小细胞肺癌等适应症的临床研究。
吉利德方面表示，中国是吉利德全球三大重要战略市场之一。在国内推动高质量发展的全新格局和“健康中国2030”目标的指引下，吉利德愿继续支持政府，与行业协会、医疗机构、商业伙伴等多方共同探索创新模式，并在进博会上围绕公共卫生目标、创新药物可及、医学研究支持、患者病程管理等主题签署多项合作协议或战略备忘录，助力我国健康事业的发展。
（文章来源：国际金融报）
