证券日报网讯11月27日晚间，康恩贝发布公告称，近日，公司控股79.839%的子公司浙江康恩贝中药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的洋常春藤叶提取物及口服液的《药物临床试验批准通知书》。
康恩贝中药公司申请药物临床试验的洋常春藤叶口服液，适应症为急性气管、支气管炎引起的咳嗽、痰多，给药途径为口服给药，注册分类属中药1.2类新药。最适用法用量待临床试验结束后确认。本品已开展的药效学和药代动力学动物实验结果表明，洋常春藤叶提取物具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎、增强免疫的功效。截至目前，康恩贝中药公司对本品已投入研发费用约人民币1570万元。
