赛诺菲(SNY.US)表示，该公司将停止其靶向CEACAM5的新型抗体偶联药物(ADC)Tusamitamab ravtansine的全球临床开发项目。赛诺菲表示，独立数据监测委员会发布，与多西他赛(Docetaxel)相比，Tusamitamab ravtansine作为单药治疗无法满足无进展生存的双重主要终点。该公司表示，将继续探索基于Tusamitamab抗体的ADC和CEACAM5研究在几种癌症中的潜力。
赛诺菲首席医疗官兼开发负责人表示：“尽管结果不是我们所希望的，但我们的研究和工作将在癌症患者未满足需求的领域推进潜在的变革性疗法，这不会停止。我们将继续探索CEACAM5作为高表达癌症类型生物标志物的潜力。”
资料显示，CEACAM5(人癌胚抗原相关的细胞粘附分子5)是一种肿瘤特异性抗原。一直以来，CEACAM5作为结直肠癌临床诊疗中常用的肿瘤标志物来帮助诊断和检测肿瘤发展。近几年随着研究的深入，CEACAM5作为肿瘤靶点用于新药开发的潜能也逐步凸显出来。该蛋白通常在少数肿瘤类型中高表达，如胃肠道、乳腺和肺部。
Tusamitamab ravtansine是目前针对CEACAM5靶点研究进展最快的同类首创药物。由人源化单克隆抗体(SAR408377)和DM4通过ImmunoGen开发的可切割链接子(SPDB)偶联而成。
